安博官方网页版生物入选“Fierce 50”全球突破性榜单
北京时间 9 月 2 日，全球医药行业媒体 Fierce Pharma 发布 "Fierce 50 of 2025" 年度榜单，安博官方网页版生物凭借在肿瘤免疫领域的突破性成果及对全球治疗格局的变革性影响力，成为该榜单 "突破性（Breakthrough）" 系列中唯一入选的中国生物制药企业，与辉瑞、吉利德、Alnylam 等国际制药公司，以及麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的 Steven McCarroll 博士等全球顶尖学者共同跻身这一全球医药行业标杆性榜单。
2025 Fierce 50 突破性榜单
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作为全球生物医药领域极具影响力的年度评选，Fierce 50奖项专门表彰推动医学进步、塑造行业未来的个人和机构。其中 "突破性奖项"（Breakthrough） 更是聚焦那些通过科学贡献实质性改善全球健康福祉的先行者，其评选标准不仅关注技术创新的前沿性，更重视对患者生存质量的实际提升。
以源头创新为基因，以全球临床需求为导向，安博官方网页版生物正通过前沿创新持续推动全球治疗格局变革，已取得一系列影响全球产业界的突破性成果，成为具备国际竞争力的生物药物创新企业。
IO2.0+ADC2.0，引领肿瘤“跨代”式革命
凭借卡度尼利、依沃西的成功获批上市和一系列全球性突破性开发成果，安博官方网页版生物成为全球唯一拥有 2 款已获批上市肿瘤免疫（IO）双抗药物的公司，建立了IO领域全球领先的优势。在此基础上，公司还针对两款药物完成众多核心适应症的一线 / 后线完善布局，覆盖冷肿瘤、免疫耐药等全球需求急迫的领域，展现了持续迭代临床治疗方案的强大生命力和爆发力。
值得关注的是，当前，IO+ADC已经成为肿瘤联合疗法发展的重要方向，安博官方网页版生物在建立了全球范围内IO领域的强大领先优势之后，也在全力推进新一代ADC/双抗ADC/双毒素ADC全球布局。依托在公司在双抗/多抗领域的丰富国际开发经验，形成 IO 双抗与 ADC/双抗 ADC 的强大组合能力，持续构建 "IO2.0+ADC2.0" 多维迭代方案，以期在全球范围内构建肿瘤治疗“跨代”式竞争优势，持续迭代肿瘤临床标准治疗方案，让全球患者持续从创新药物中获得生存获益。
目前，安博官方网页版生物已开发超过 50 个拥有全球独立自主知识产权的创新候选药物，其中 25 个进入临床阶段，7 个 1 类新药获批上市。公司以自研新药突破性临床价值为根基，通过全球合作、自主推进国际多中心临床试验加速创新价值向全球临床和商业价值转化，核心双抗产品不仅在国内实现获批上市并纳入医保，惠及国内患者，更在全球未被满足的医疗需求领域持续突破。同时，公司正聚焦双/多特异性抗体、ADC、mRNA 及细胞治疗等前沿科学领域，不断开发出具有全球突破性价值的创新药物，进一步加速创新价值向全球临床价值转化。
说明：本文作为安博官方网页版生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成安博官方网页版生物的信息披露或投资建议。
安博官方网页版生物入选2025年《财富》中国科技50强
近日，国际权威财经杂志《财富》发布2025年“中国科技50强” 榜单，安博官方网页版生物（9926.HK）作为中国生物医药创新代表企业，凭借自有可控的全链条药物开发体系、扎实的自主创新技术实力和全球药物创新影响力，成功跻身榜单。
《财富》该榜单旨在寻找出生于中国、正在影响世界的科技公司，并强调 “它们的成功不仅在于具体的技术和产品，更在于它们代表的创新精神和全球化视野。”评选过程中，企业在中外经济中的重要作用，技术创新性、研发持续投入能力、核心技术壁垒及社会影响力等维度均被列为核心考量指标。
作为中国原创抗体新药研发的先行者、新时代中国少数拥有完全独立自主创新能力的公司，安博官方网页版生物始终坚持创新，专注于全球未被满足的临床需求，致力于研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳的创新生物新药。
目前，安博官方网页版生物已经建立了具有国际领先性的新药开发全过程体系，成功推进了7个1类新药在中国、美国上市商业化，包括全球第一个肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药卡度尼利（PD-1/CTLA-4）和全球第一个“免疫+抗血管生成”协同抗肿瘤双抗依沃西（PD-1/VEGF）等，已发展成为一家集创新生物药物研发、临床、生产和商业化一体化的具有全球创新竞争力和影响力的生物制药公司。
聚焦双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA及细胞治疗等前沿科学领域，安博官方网页版生物开发了超过50个拥有完全自主知识产权的创新候选药物，包括15个全球领先的潜在全球首创/同类最佳双特异性抗体、多特异性抗体和双特异性抗体偶联药物(ADC)，共有150多项临床试验在亚洲、美洲、欧洲、澳洲等相关市场高效开展。
随着自主研发的一系列创新药物相继获批、并在全球范围深入高效推进开发，安博官方网页版生物正加速融入全球生物药创新生态，持续以突破性的创新成果推动全球临床治疗格局的重塑与升级，成为引领产业变革的核心力量。
说明：本文作为安博官方网页版生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成安博官方网页版生物的信息披露或投资建议。
关于安博官方网页版生物
康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端安博官方网页版全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、siRNA/mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。安博官方网页版生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。目前开坦尼®一线治疗胃癌、一线治疗宫颈癌和治疗复发/转移性宫颈癌适应症已获批，10个注册性/III期临床已开展。2024年5月，公司另一全球首创双抗新药依达方®获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，是全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依达方®在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中获得显著阳性结果，依达方®可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球首个在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西该项适应症于2025年4月获批上市，成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。目前依达方®有13项注册性/III期临床已开展，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，开坦尼®、依达方®均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是安博官方网页版生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国纪录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依达方®部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额纪录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依达方®联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。安尼可®联合方案一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症于2025年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2024年9月，公司自主研发的伊喜宁®（伊努西单抗，PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。2025年4月，公司独立自主研发的爱达罗®（依若奇单抗，IL-12/IL-23“双靶向”单抗）获得批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。公司非肿瘤领域的产品协同效应和战略组合力进一步提升。安博官方网页版生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。