9月17日，安博官方网页版生物（9926.HK）与郑州大学第一附属医院达成战略合作，双方未来将围绕医疗、科研、人才培养开展深度合作，共同推动医学创新，提升医疗服务水平。
安博官方网页版生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士，首席商业官、高级副总裁郭永先生，郑州大学第一附属医院党委书记王福伟，党委副书记、院长余祖江，学术副院长万香波出席战略合作签约活动。
夏瑜博士表示，安博官方网页版生物在肿瘤免疫治疗双抗药物等领域已取得突破性成果，多款创新药已应用于临床并在全球持续拓展适应症，郑大一附院作为国内先进医疗机构，拥有丰富的临床资源与科研实力，正是企业实现“研发成果落地临床”的理想型合作伙伴。期待安博官方网页版生物领先的药物创新能力与郑大一附院临床资源优势形成强强联合，加速创新药临床试验与成果转化，推动研发投入产出高质量成果，为患者提供更多更优效治疗方案。
王福伟书记则表示，作为中原地区的一所大型综合性医疗机构，郑州大学第一附属医院正以创建国家医学中心、建设高水平研究型医院为战略目标，持续深化改革、优化科研生态。安博官方网页版生物在创新药领域的技术积累与研发实力，将为医院突破临床科研瓶颈、提升重大疾病诊疗能力提供重要支撑。希望双方以此次签约为契机，进一步拓展合作领域、深化合作内涵，在创新药物临床研究、科研人才联合培养、重大疾病防治攻关等方面深度发力，为推动国家医学中心创建和研究型医院转型、推进健康河南建设贡献更多力量。
在双方团队共同见证下，夏瑜博士与余祖江院长代表签署了战略合作协议。
此次合作是安博官方网页版生物积极推动“医研企协同”模式、促进创新药物全链条发展的重要举措，更为医疗与生物医药领域的协同创新树立了新典范。未来，双方将在攻克临床疑难问题、加速创新药物应用、培养复合型医疗科研人才等方面持续发力，切实提升区域重大疾病诊疗能力与医药研发转化效率，让更多患者享受到医学进步带来的红利，为守护人民生命健康筑起更坚实的屏障。
说明：本文作为安博官方网页版生物的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成安博官方网页版生物的信息披露或投资建议。
关于安博官方网页版生物
康方生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药于一体的领先企业。自2012年成立以来，公司始终以患者为中心，以临床价值为导向，打造了独有的端对端安博官方网页版全方位新药研究开发平台，建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、siRNA/mRNA技术及细胞治疗技术为核心的研发创新体系，国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系，成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。公司已开发了50个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，24个候选药已进入临床（包括15个双抗/多抗/双抗ADC），7个新药已在商业化销售，3个新药3个适应症的上市申请处于审评审批阶段。安博官方网页版生物是全球迄今唯一拥有2个肿瘤免疫双抗新药的制药公司：2022年6月，公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利获批上市，是全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国第一个双特异性抗体新药。目前卡度尼利一线治疗胃癌、一线治疗宫颈癌和治疗复发/转移性宫颈癌的适应症已获批，10个注册性/III期临床正在开展。2024年5月，公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西获批上市，用于EGFR-TKI治疗进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，成为全球首个获批的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。同期，依沃西在与全球“药王”帕博利珠单抗的随机、双盲、对照一线治疗PD-L1阳性NSCLC的“头对头”III期临床研究中获得显著阳性结果，依沃西可降低患者疾病进展/死亡风险达49%，依沃西成为全球首个在头对头III期临床研究中证明疗效显著优于“药王”帕博利珠单抗的药物。基于该研究结果，依沃西该项适应症于2025年4月获批上市，成为一线肺癌治疗新的标准治疗方案，为患者提供全新更优的“去化疗”选择。目前依沃西有13项注册性/III期临床已开展，包括3项国际多中心注册性III期临床研究。2024年12月，卡度尼利和依沃西均通过医保谈判被纳入国家新版医保目录。国际市场开发是安博官方网页版生物核心发展战略，继2015年开中国先河将自主研发的CTLA-4单抗权益许可给默沙东公司之后，2022年12月，公司再次创造中国纪录，以50亿美金+2位数百分比销售提成的方案，将依沃西部分海外权益许可给美国Summit公司，该合作创下了彼时中国新药对外许可的最高交易金额纪录。2025年2月，Summit 与美国辉瑞（Pfizer）公司达成临床试验合作，共同推进依沃西联合辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗疗法。派安普利联合方案一线治疗转移性鼻咽癌和单药用以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌两项适应症于2025年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2024年9月，公司自主研发的伊努西单抗（PCSK9）治疗高胆固醇血症两项适应症获批，成为非肿瘤领域的首个获批产品。2025年4月，公司独立自主研发的依若奇单抗（IL-12/IL-23“双靶向”单抗）获得批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。公司非肿瘤领域的产品协同效应和战略组合力进一步提升。安博官方网页版生物期望通过高效及突破性的研发创新，开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药，为全球患者提供更优疾病解决方案，成为全球领先的生物制药企业。